مقاله شناسایی چند شکلی ژنتیکی جایگاه ژنی FecGHدر گوسفند نژاد زل با استفاده از نشانگرهایRFLPو SSCP با word دارای 6 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله شناسایی چند شکلی ژنتیکی جایگاه ژنی FecGHدر گوسفند نژاد زل با استفاده از نشانگرهایRFLPو SSCP با word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله شناسایی چند شکلی ژنتیکی جایگاه ژنی FecGHدر گوسفند نژاد زل با استفاده از نشانگرهایRFLPو SSCP با word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله شناسایی چند شکلی ژنتیکی جایگاه ژنی FecGHدر گوسفند نژاد زل با استفاده از نشانگرهایRFLPو SSCP با word :

سال انتشار: 1390

محل انتشار: هفتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران

تعداد صفحات: 6

نویسنده(ها):

نورالدین مرادی – آزمایشگاه ژنتیک مولکولی و بیوتکنولوژی دام، گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و آبزیان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعیساری
قدرت رحیمی – آزمایشگاه ژنتیک مولکولی و بیوتکنولوژی دام، گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و آبزیان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعیساری
حمید دلدار – آزمایشگاه ژنتیک مولکولی و بیوتکنولوژی دام، گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و آبزیان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعیساری
وحید یوسفی – آزمایشگاه ژنتیک مولکولی و بیوتکنولوژی دام، گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و آبزیان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری

چکیده:

ژن فاکتور موثر بر رشد و تمایز(GDF9) از گروه ژن هایی است که برای رشد و تمایز فولیکول های اولیه تخمدانی ضرور ی است یکی از جهش های مهم در جایگاه ژنی GDF9 که با نرخ باروری در گوسفند مرتبط است ی ک جا به جا یی تک نوکلئوت ی دی(SNP)است که به FecGHمعروف می باشد. این پژوهش به منظور شناسایی جهشFecGH در گوسفند نژاد زل انجام گرفت . ازتعداد 150 راس گوسفند زل نمونه خون تهیه و استخراج DNA به روش نمکی بهینه یافته انجام شد . با استفاده از ی ک جفت پرایمر اختصاصی یک قطعه 139 جفت بازی از ناحیه اگزون دو ژن GDF9 توسط واک نش زنجی ره ای پل ی مراز(PCR)تکثی ر ومحصول روی ژل آگارز 2 درصد آزمون شد. جهت تعیین ژنوتی پ ابتدا از ت کنیکPCR-RFLPبه منظور شناسا یی اختصاص یجایگاه مورد نظر و سپس جهت بررسی گسترده تر از تکنیکPCR-SSCPاستفاده شد. نتایج این پژوهش عدم وجود چند شکل یدر این جایگاه ژنی را نشان داده و تمام نمونه ها در این جایگاه دارای ژنوتیپ هموزیگوت وحش یبودند . با توجه به ثبت (AA)رکوردهای فنوتیپی دو یا چند قلوزایی در این نژاد می توان چنین نتیجه گیری نمود که عامل ژنتیکی مسئول دو یا چند قلوزایی دراین نژاد مرتبط به جهش های گزارش شده در جایگاه ژنیFecGHنبوده و باید ژنهای بزرگ اثر دیگر ی را در ای ن ن ژاد جستجونمود.