مقاله تنوع ژنوتیپی جدایه های Pectobacterium carotovorum عامل پوسیدگی نرم سیب زمینی از استان چهارمحال و بختیاری با word دارای 1 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تنوع ژنوتیپی جدایه های Pectobacterium carotovorum عامل پوسیدگی نرم سیب زمینی از استان چهارمحال و بختیاری با word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تنوع ژنوتیپی جدایه های Pectobacterium carotovorum عامل پوسیدگی نرم سیب زمینی از استان چهارمحال و بختیاری با word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تنوع ژنوتیپی جدایه های Pectobacterium carotovorum عامل پوسیدگی نرم سیب زمینی از استان چهارمحال و بختیاری با word :

سال انتشار: 1390

محل انتشار: کنگره ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی

تعداد صفحات: 1

نویسنده(ها):

سیده فاطمه هاشمی – دانشگاه شهرکرد دانشکده کشاورزی
علی اکبر فدائی تهرانی – دانشگاه شهرکرد دانشکده کشاورزی

چکیده:

پوسیدگ یهای نرم سی بزمینی از جمله بیمار یهای مخرب این محصولدر بسیاری از مناطق کشت آن به شمار م یروند. باکتر یها بویژه اعضایجنس Pectobacterium از جمله مهمترین عوامل ایجاد بیماری درسی بزمینی هستند. که بواسطه داشتن آنزی مهای پکتولیتیک مختلفتوان تخریب ساختما نهای نگهدارنده )تیغه میانی( در باف تهای گیاهیو در نتیجه پوسیدگی نرم را دارند. طیف وسیع آنزی مهای پکتولیتیک وژ نهای کدکننده آنها همراه با سایر ژ نهای بیمار یزا، باعث گستردگیخسارت این باکتر یها شده است. از توالی ژ نهای کدکننده آنزی مهایپکتولیتیک م یتوان جهت شناسایی و تکفکیک گون هها و جمعی تهای اینباکتری استفاده کرد. به این منظور از حدود 150 نمونه با علائم پوسیدگینرم جم عآوری شده از مزارع مختلف سی بزمینی در استان چهارمحالو بختیاری، حدود 50 جدایه باکتری بدست آمد که با آزمایشاتبیوشیمیایی، فیزیولوژیکی و بیمار یزایی 30 جدایه Pectobacteriumcarotovorum تشخیص داده شدند. برای تأیید شناسایی از ژن پکتاتلیاز )ناحیه معروف به Pel ( اختصاصی گونه نیز استفاده شد. بدین ترتیبکه با استفاده از پرایمرهای اختصاصی Y1 و Y2 در واکنش زنجیر هایپلیمراز در تمامی جدای هها قطعه bp434 تکثیر گردید. برای مقایسهجدای ههای مختلف نیز از توالی همین قطعه تکثیر شده استفاده شد. بهاین منظور، محصول PCR تکثیر شده، با 5 آنزی م برشی ) ، HaeII، HpaIIAluI، Sau3AI و HhaI ( به مدت 4 ساعت هضم گردید و محصولحاصل با الکتروفورز روی ژل آگارز 5/ 1% تفکیک شد. آنالیز الگوهای برشایجاد شده بوسیله نر مافزار Ntsys-Pc 2.0 انجام شد و جدای ههای موردبررسی را در 5 گروه تفکیک کرد. این گرو هبندی نشا ندهنده تنوع زیادجمعی تهای این گونه در استان می باشد که باید جهت برنام هریزی برایمدیریت بیمار یهای ناشی از این باکتر یها مورد توجه قرار گیرد