مقاله تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS با word دارای 8 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS با word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS با word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS با word :

مقاله تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در پاییز و زمستان 1388 در (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal از صفحه 113 تا 120 منتشر شده است.
نام: تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS
این مقاله دارای 8 صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله سلول های بنیادی اسپرماتوگونیا
مقاله جداسازی سلولی با روش مغناطیسی
مقاله انجماد
مقاله ناباروری

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
هدف: جداسازی سلول های اسپرماتوگونیا از موش نابالغ NMRI (national medical research institute) با روش جداسازی مغناطیسی سلولی و بررسی تاثیر غلظت FBS (Fetal Bovine Serum) بر میزان زنده ماندن این سلول ها پس از انجماد.
مواد و روش ها: بیضه جدا شده از موش های 6 روزه نژاد NMRI ابتدا در دو محیط آنزیمی مختلف قرار داده شد. ابتدا 8 تا 9 دقیقه در محیط اول حاوی آنزیم های کلاژناز، تریپسین و DNAseI و پس از شستشو با محیط (Dulbecco’s Modified Eagle Medium: Nutrient Mixture F-12) DMEM/F12 به مدت 10 تا 12 دقیقه در محیط دوم حاوی آنزیم های کلاژناز، تریپسین، DNaseI، هیالورونیداز و EDTA (Ethylene Diamine Tetra acetic Acide) قرار گرفت. سپس سوسپانسیون منفرد سلولی به دست آمد. در مرحله بعد سلول ها با استفاده از روش جداسازی (magnetic activated cell sorting) MACS جدا شدند. سپس درصد خلوص این سلول ها به وسیله فلوسایتومتری مشخص شد. در مرحله انجماد، سلول ها به وسیله محیط های انجمادی حاوی محیط KSOM (potassium simplex optimized medium) به علاوه 10 درصد DMSO (Dimethyl sulfoxide)تکمیل شده با 3 غلظت مختلف 50، 60 و 70 درصد از FBS منجمد شد که به ترتیب گروه اول، دوم و سوم نام گرفت.
یافته ها: میزان زنده ماندن سلول ها پس از تیمار آنزیمی 060±9166 درصد و بعد از جداسازی به روشMACS ،9525±033 درصد و میزان خلوص سلول های جداسازی شده 220±9379 درصد بود. میزان زنده ماندن سلول ها پس از انجماد، در گروه اول 015±3909 درصد و و در گروه دوم 698±8555 درصد و در گروه سوم 138±9029 درصد بود. این میزان بین گروه اول با گروه های دوم و سوم اختلاف معنی داری نشان داد.
نتیجه گیری: نتایج نشان می دهند که افزایش دما زمان هضم بافت بیضه را در محیط آنزیمی کاهش می دهد. با استفاده از آنتی بادی a6 اینتگرین و دانه های مغناطیسیDynabead میزان بیشتری از سلول ها زنده مانده و با درجه خلوص بالاتری جدا می شوند. همچنین بقای سلول ها در محیط انجمادی حاوی 60 الی 70 درصد FBS افزایش می یابد.